(Buenos Aires).- ChatGPT puede responder con precisión preguntas comunes relacionadas con las pruebas genéticas y el asesoramiento para los cánceres ginecológicos, pero se queda corto cuando se le pide que proporcione la opción de tratamiento adecuada, según un par de estudios presentados en el Congreso Anual de la Society of Gynecologic Oncology (SGO) de 2024 sobre los cánceres de la mujer.1,2
Poder dar respuestas a preguntas matizadas, especialmente asesoramiento genético, que debe adaptarse al perfil genético de un paciente específico, es definitivamente impresionante, afirmó la Dra. Jharna M. Patel, de NYU Langone en Nueva York, Estados Unidos.
Esta herramienta tiene el potencial de responder preguntas comunes de los pacientes para reducir la ansiedad y mantenerlos informados, dijo a Medscape Noticias Médicas.
Sin embargo, creo que es necesario trabajar más en este campo para que realmente podamos ponerlo en práctica clínica. No diría que esté listo para ser empleado.
En el primer estudio, la Dra. Patel y sus colaboradores agregaron a ChatGPT (versión 3.4) 40 preguntas desarrolladas en consulta con oncólogos ginecológicos y de acuerdo con las recomendaciones de las sociedades médicas.1
Las y los oncólogos ginecológicos en práctica clínica calificaron las respuestas en la siguiente escala: 1) correctas y completas, 2) correctas pero no completas, 3) algunas correctas y otras incorrectas, y 4) completamente incorrectas.
De las 40 preguntas, ChatGPT proporcionó respuestas correctas y completas a 33 (82,5%), respuestas correctas pero no completas a 6 (15%) y respuestas parcialmente incorrectas a 1 pregunta (2,5%). Ninguna de las respuestas fue calificada como completamente incorrecta.
La categoría de preguntas de asesoramiento genético (p. ej., ¿Cómo saber si alguien tiene un síndrome de cáncer hereditario o familiar?) tuvo la mayor proporción de respuestas correctas y completas, y ChatGPT respondió las 20 preguntas con 100% de precisión.
ChatGPT tuvo un desempeño igualmente bueno en la categoría de trastornos genéticos específicos. Por ejemplo, 15/17 (88,2%) de las respuestas fueron correctas y completas en las pruebas de diferencias en el gen BRCA1/2 , mientras que dos de cada tres (66,6%) fueron correctas en el síndrome de Lynch, la forma más común de cáncer colorrectal hereditario.
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