(Brea).- Beckman Coulter Diagnostics anunció hoy la comercialización de su Access Sensitive Estradiol en los Estados Unidos, con la disponibilidad comercial simultánea de su ensayo en la mayoría de los mercados mundiales.

La prueba se ordena comúnmente para detectar los niveles de estradiol en mujeres, niños y hombres. Con precisión de gama baja y sensibilidad de vanguardia, el ensayo de Estradiol de acceso sensible ayudará a los laboratorios a ofrecer resultados más precisos para los pacientes que buscan respuestas a preguntas sobre salud reproductiva.

De acuerdo con una publicación reciente de Wu et al. más de 27% de las muestras de pacientes sometidos a la FIV puede requerir la dilución y la posterior reruns. El acceso ensayo Estradiol Sensitive tiene el rango de medición más amplio en el mercado, superando los límites de decisión clínica para la fertilización (FIV) hiper-respondedores in-vitro. Esto puede permitir a los laboratorios informar los resultados exactos del paciente, evitando al mismo tiempo estas costosas diluciones. Access Sensitive Estradiol es el único ensayo en el mercado con rangos de referencia pediátricos publicados. La combinación única del ensayo de alta sensibilidad y el rango de medición más amplio tiene como objetivo proporcionar una mejor eficiencia operativa, reducir los costos y ofrecer resultados de calidad para marcar la diferencia en la salud reproductiva de los pacientes.

El nuevo ensayo Access Accessitive Estradiol ofrece una mejor medición de bajos niveles de estradiol, como los que se encuentran típicamente en hombres, poblaciones pediátricas y mujeres posmenopáusicas. Existe evidencia emergente de que los niveles de estradiol juegan un papel importante en el mantenimiento de la salud reproductiva de los hombres. Por lo tanto, este nuevo ensayo permitirá realizar pruebas precisas de estradiol en todas las poblaciones de pacientes", dijo Michael Samoszuk, M.D., director médico de Beckman Coulter Diagnostics.

El lanzamiento de Access Sensitive Estradiol sigue a la reciente aprobación de la FDA del análisis automatizado de hormona antimulleriana (AMH) de Beckman Coulter en los Estados Unidos. En conjunto, estos ensayos amplían el portafolio de salud reproductiva de la compañía, convirtiéndolo en un menú integral de endocrinología reproductiva y pruebas de detección prenatal. La cartera de reproducción está disponible para su uso en paquetes de reactivos comunes y con resultados estandarizados en toda la familia de Beckman Coulter de sistemas de inmunoensayo -incluyendo el acceso 2, DXi 600 y 800 DXi diseñada para aumentar la eficiencia operativa de los laboratorios clínicos.

El amplio portafolio de instrumentos de diagnóstico de Beckman Coulter con menús de prueba estandarizados está diseñado para la escalabilidad desde un pequeño consultorio médico hasta un laboratorio de volumen ultra alto. Cuando los laboratorios trabajan con Beckman Coulter, hay una gama de soluciones disponibles para las necesidades cambiantes, que incluyen instrumentación, automatización y herramientas de administración de información clínica.

Acerca de Beckman Coulter

Beckman Coulter Diagnostics ayuda a los profesionales de la salud y al laboratorio a brindar una mejor atención al paciente al brindarles la información de diagnóstico precisa que necesitan, cuando la necesitan. Durante más de 80 años, Beckman Coulter ha sido el socio elegido por las organizaciones de atención médica. Nuestros instrumentos escalables, pruebas de diagnóstico integrales y servicios de administración comercial son confiables para hospitales, laboratorios y otros entornos de atención crítica en todo el mundo. Compartimos la misión de nuestros clientes hacia la mejora continua y la calidad de la atención al paciente porque creemos que cuando se mejoran la eficiencia y los resultados clínicos, los pacientes se benefician y podemos avanzar en el cuidado de la salud para cada persona.

Fuente: California Latino News