(Madrid).- Un nuevo estudio ha identificado 63 nuevas variantes genéticas que contribuyen al riesgo de desarrollar cáncer de próstata, que ayudarán al diseño de estrategias de cribado y en el manejo clínico de los pacientes.
Lo ha realizado un equipo internacional en el que han participado investigadores del Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago (IDIS) y ha sido publicado en las revistas Nature Genetics y Nature Communications.
Cáncer antes de los 55 años
Concretamente, 62 son variantes comunes que predisponen al cáncer de próstata –el más frecuente en varones de países occidentales– en general, y una lo hace al que desarrollan los hombres antes de los 55 años, mucho más grave.
Los estudios de asociación de genoma completo han permitido identificar 104 variantes asociadas con la susceptibilidad a este cáncer
Hasta ahora, se conocen pocas variantes genéticas que confieran alto riesgo para desarrollar cáncer de próstata, siendo las más importantes las mutaciones en el gen BRCA2, que se identifican además en un porcentaje de familias con cáncer de mama u ovario hereditarios.
Impacto acumulado de las mutaciones
Los estudios de asociación de genoma completo (GWAS) habían permitido identificar hasta el momento 104 variantes genéticas asociadas a la susceptibilidad de padecer cáncer de próstata. Cada una afecta moderadamente al riesgo, pero su impacto acumulado es importante.
Los hallazgos son el resultado del trabajo del consorcio internacional Practical, un esfuerzo que ha involucrado a investigadores de 60 instituciones de diferentes países, y de ellos tres españoles. Se analizaron datos genéticos de 140.000 hombres, de los cuales 80.000 habían sido diagnosticados con cáncer de próstata.
Fuente: Redacción Médica
