MiniMed 770G
La FDA aprueba la bomba de insulina de Medtronic

(Atlanta).- La Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés Food and Drug Administration) ha aprobado el nuevo sistema de páncreas artificial automatizado de la compañía tecnológica Medtronic. El dispositivo, que recibe el nombre de MiniMed 770G, está indicado para adultos y niños con diabetes tipo 1, partiendo desde los dos años de edad.

Según informa Fierce Biotech, este hecho hace que el dispositivo híbrido de circuito cerrado, diseñado para ajustar las dosis de insulina, sea la primera bomba de este tipo disponible para niños con edades comprendidas entre los dos y los seis años, ha apuntado el organismo regulador.

Por regla general, los niveles de azúcar en sangre de las personas con diabetes tipo 1 deben medirse y regularse constantemente con inyecciones de insulina a través de una jeringa o una bomba manual.

El 770G es una versión mejorada y habilitada para bluetooth del MiniMed 670G, previamente aprobado, que permite al usuario, padre o cuidador manejar el dispositivo y activar dosis adicionales de insulina durante las comidas a través de un smartphone.

La herramienta incluye un sensor de glucosa que efectúa mediciones cada cinco minutos, una bomba portátil y un parche de infusión
En concreto, la herramienta incluye un sensor de glucosa que efectúa mediciones cada cinco minutos, una bomba portátil y un parche de infusión. Es preciso apuntar que el dispositivo no ha sido aprobado para usuarios que requieren menos de ocho unidades de insulina por día.

Fuente: ABC Salud