(Atlanta).- El ensayo SARS-CoV-2 IgG (COV2G) * es el primer ensayo semicuantitativo autorizado por la FDA EUA, para ayudar a los médicos a evaluar el nivel de respuesta inmune de un individuo. Las pruebas de anticuerpos rápidas y precisas a gran escala son clave para abordar los desafíos de la pandemia COVID-19. Con el tiempo, los anticuerpos IgG contra el SARS-CoV-2 siguen siendo los anticuerpos primarios presentes.
Este valor numérico (valor de índice) permitirá la detección del nivel de anticuerpos IgG en la muestra de sangre de un paciente. Los médicos tendrán una base de referencia y estarán mejor preparados para evaluar los cambios durante el curso de la respuesta inmune de un individuo al virus SARS-CoV-2.
Los resultados se pueden producir en tan solo 16 minutos en los sistemas Dimension® y Dimension Vista® † y 25 minutos en el analizador Atellica® IM con capacidad para procesar hasta 440 ensayos por hora § junto con la sensibilidad y especificidad que los laboratorios esperan de nosotros.
Ofrecemos tanto el ensayo de anticuerpos IgG SARS-CoV-2 como el ensayo de anticuerpos totales SARS-CoV-2. La combinación de estos ensayos proporciona una imagen completa del estado serológico de un paciente para obtener los resultados más precisos a lo largo de su atención continua.
Ensayo cualitativo y semicuantitativo de SARS-CoV-2 IgG (COV2G)
El ensayo COV2G es un ensayo de anticuerpos del SARS-CoV-2 cualitativo y semicuantitativo que permite a los médicos detectar el nivel de anticuerpos IgG en la muestra de sangre de un paciente y evaluar los cambios relativos a lo largo del tiempo. El ensayo es más apropiado para la seroconversión posterior. Con este valor numérico, los médicos tendrán una línea de base y estarán mejor equipados para rastrear la duración a largo plazo de la respuesta inmune de un individuo. La comparación de resultados numéricos ayudará a determinar cómo se desarrolla la respuesta inmune en un individuo y cómo persiste en el tiempo.
El ensayo COV2T detecta anticuerpos IgM e IgG de mayor duración con una sensibilidad del 100% ‡ y una especificidad del 99,8% para infecciones recientes y anteriores. Los ensayos de anticuerpos totales se pueden utilizar como complemento de las pruebas de PCR para identificar la respuesta inmunitaria de un paciente durante la infección temprana y ayudar en la evaluación clínica. 1,2
Fuente: Siemens
