(Madrid).- La medicina de precisión ya es una realidad. La colaboración entre el ámbito público y el privado se ha convertido en un punto clave para enfrentar los nuevos retos de la investigación biomédica. En este contexto, impulsar la financiación, el talento español y la infraestructura disponible en España son algunas de las cuestiones que han destacado expertos multidisciplinares durante la XV Conferencia Anual de las Plataformas Tecnológicas de Investigación biomédica bajo el título ‘Desafíos y oportunidades en investigación biomédica’, impulsada por Farmaindustria. Así, esta jornada ha pretendido “tomar el pulso al estado de la investigación biomédica” y analizar los retos actuales.
Desde Asebio, su director general, Ion Arocena, ha recalcado como principal reto de la investigación biomédica en España consolidar la oportunidad de transformar toda la ciencia que se genera en industria. Así, el responsable de la Asociación Española de Bioempresas ha destacado la necesidad de generar impacto, tanto a nivel de producción e industrial como económico, que es el “principal objetivo”.
Insta a analizar la situación actual porque “es evidente que España dispone de capacidad tecnológica y conocimiento”, dos elementos a los que ha calificado como “fundamentales” durante la pandemia.
“Necesitamos mejores instrumentos que sean capaces de impulsar las capacidades de las que disponemos”, ha recalcado en relación con el aumento de innovación en los últimos años que “son cada vez más irruptivas”. En este sentido, destaca el papel de las universidades y los centros públicos, pero también el de las empresas porque “son los encargados de transformar el conocimiento y saben generarlo”. Así, Arocena ha destacado dos desafíos en investigación biomédica. En primer lugar, fortalecer la colaboración publico privada y, en segundo lugar, apoyar financieramente a las empresas para que puedan crecer.
España, referente en investigación
España cuenta con una “posición excelente” en la investigación biomédica, según Amelia Martín Uranga, directora asociada de Investigación Clínica y Traslacional de Farmaindustria, una situación que es posible gracias al trabajo colaborativo de la industria, los profesionales y pacientes. Según Martín, es necesario impulsar y fortalecer la protección de datos en los ensayos clínicos, tanto a nivel europeo como nacional, así como construir el liderazgo de los mismos.
Para poder lograrlo, la experta anima a continuar trabajando “conjuntamente” para mantener la posición de referencia de España. En este sentido, Martín ha destacado el trabajo que están construyendo desde la patronal para que “cualquiera de las partes que participa en un ensayo clínico tenga un marco jurídico para poder participar”.
Por su parte, Margarita Alfonsel, secretaria general de la Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria (Fenin), ha defendido la idea del trabajo colaborativo bajo un objetivo común. Asimismo, también ha subrayado la necesidad de potenciar los hubs de investigación y favorecer el emprendimiento en España. En este sentido, ha indicado que Fenin sirve como plataforma de impulso porque “cada año aumenta el número de entidades tras la celebración anual de esta jornada”. En este contexto, Alfonsel ha mencionado el PERTE como una oportunidad para mirar “más allá de los Next Generation” y ha calificado estas inversiones como el “impulso definitivo”.
“Es importante que parte de los fondos del mecanismo de recuperación y resiliencia se destinen a impulsar la innovación necesaria para que la medicina personalizada de precisión alcance de todos los ciudadanos con una asistencia más eficiente, más preventiva y predictiva que nos permita afrontar mejor nuevas emergencias, y la nanomedicina está contribuyendo en gran medida a generar nuevas soluciones para una mejor salud de todos”, ha añadido el director del Instituto de Bioingeniería de Cataluña (IBEC) y coordinador científico de Nanomed Spain, Josep Samitier, quien también ha participado en la inauguración de la Conferencia.
La perspectiva de ‘One Health’ ha estado protagonizada por Santiago de Andrés, director general de Veterindustria, quien ha incidido en que “la colaboración intersectorial y mundial es vital, dado que las enfermedades no conocen fronteras ni idiomas. Ya la Covid-19 y las resistencias a los antimicrobianos nos han demostrado una vez más que existe una sola salud”.
Según la Organización Mundial de Sanidad Animal (OIE), el 60 por ciento de los patógenos que afectan a humanos son de origen animal y el 75 por ciento de las enfermedades emergentes son zoonóticas.
Colaboración público-privada en investigación biomédica
La jornada ha abordado cuestiones como el trabajo conjunto de las instituciones y las empresas, la inversión de los PERTE, el enfoque ‘One Health’ o la digitalización del Sistema Nacional de Salud (SNS). Así, César Hernández, jefe del departamento de medicamentos y uso humano AEMPS, ha participado en la primera mesa de debate que ha versado en la colaboración público-privada. Hernández ha apostado por impulsar los recursos, tanto técnicos como humanos, para poder construir un camino hacia una mejor innovación. Por ello, el responsable de la Aemps defiende capitalizar y financiar la investigación, además de vehiculizar las ideas y el talento.
Desde GSK, Reyes Boceta, responsable de Operaciones Clínicas en España, ha destacado como principal reto fortalecer y tejer la red de ecosistemas tecnológicos con coordinación, ya que actualmente “no se hablan entre ellos, y aproximan las áreas terapéuticas de una forma casera y tradicional”. “Debemos aprovechar la infraestructura tecnológica para que los sistemas hablen entre ellos y aprovechen un acceso más simple sin limitaciones tecnológicas”, ha subrayado Boceta. En este contexto, la responsable de GSK destaca el diálogo y el alineamiento de todos los agentes como pilares para desarrollar investigaciones con éxito.
Anabel Sanz, jefa de tecnología y desarrollo de negocios del Centro de Regulación Genómica (CRG) ha destacado la importancia de contar con una buena base en investigación para poder acudir a ella en momentos inesperados, como la pandemia. El reto, según la experta, es que la labor investigadora sea capaz de llegar a los pacientes, motivo por el que propone fortalecer el liderazgo y establecer diálogos más efectivos.
Por su parte, Marta Gómez Quintanilla, directora de Programas de I+D en el Centro para el Desarrollo Tecnológico Industrial (CDTI) propone “remar” hacia la flexibilización de los tiempos de regulación y abordar todas las áreas de trabajo “con la misma intensidad” y sin “cuellos de botella”, como sucedió durante la pandemia.
Fuente: El Global
