(México).- La farmacéutica china CanSino Biologics someterá el martes ante el regulador sanitario mexicano, Cofepris, el expediente sobre su vacuna contra COVID-19 para que lo analice y conceda los permisos para la aplicación del producto, dijo el lunes el canciller, Marcelo Ebrard.
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ya había otorgado este permiso de emergencia a la vacuna desarrollada por Pfizer-BioNTech. De hecho, la semana pasada comenzaron ya las capacitaciones al personal médico para la preparación de las dosis y la administración de las vacunas. De tal forma que, de ser aprobada por la Cofepris, la vacuna de la farmacéutica china, CanSino Biologics, sería la segunda en obtener la autorización sanitaria para su uso de emergencia.
El secretario de Relaciones Exteriores también dió información acerca de los avances que hay respecto a las otras vacunas contra el virus SARS-CoV-2 a las que podría tener acceso el gobierno mexicano en los próximos meses.
Retomó los avances en torno a la vacuna desarrollada por AstraZeneca que está en proceso de obtener el permiso para uso de emergencia en Europa para finales de enero del 2021. El gobierno, según informó el canciller, tiene ya acordada la compra de 77.4 millones de dosis del medicamento que será envasado en territorio mexicano. Por lo cual, los laboratorios nacionales que se encargaran de este proceso ya están en preparación. Esto va en tiempo y forma, agregó el funcionario.
Marcelo Ebrard también anunció que Covax, la herramienta creada por la Organización Mundial de la Salud para acelerar el acceso equitativo de las vacunas contra la COVID-19, podrá ofrecer vacunas para el 3% de la población de los países participantes durante el primer cuatrimestre del 2021. El objetivo de Covax es ofrecer vacunaciones para el 20% de los países participantes con una producción meta de 2 billones de dosis para finales del año próximo. México, en ese sentido, tiene acordada una precompra de 31.5 millones de dosis.
Mencionó también que la vacuna de la farmacéutica Janssen, de la empresa estadounidense Johnson & Johnson, continúa en sus ensayos clínicos de Fase III en territorio mexicano.
Por otro lado, la Curevac de Alemania, ya recibió comentarios por parte de la Cofepris por el protocolo presentado para iniciar también con ensayos clínicos de Fase III luego de haber iniciado el proceso el 11 de diciembre. Por su parte, Novavax también está en tratos con la Comisión.
Finalmente, el secretario de Relaciones Exteriores hizo mención de la vacuna rusa, Sputnik V, que presentó su solicitud el pasado 9 de diciembre y también se encuentra en espera de aprobación para comenzar con sus ensayos clínicos. La vacuna del Instituto Gamaleya de Investigación en Epidemiología y Microbiología en Rusia, fue la primera en ser anunciada en agosto del 2020 por el Ministerio de Salud de la Federación Rusa.
Esta ha realizado ya estudios clínicos en países como los Emiratos Árabes Unidos, India, Venezuela y Bielorrusia. Según El País, el gobierno ruso ha demostrado tener un interés particular en introducirse a territorio latinoamericano. Gobiernos como el de México, Argentina, algunos estados de Brasil y Venezuela ya tienen tratos para obtener dosis de la vacuna Sputnik V, que se presume hasta tres veces más barata que la de Pfizer y Moderna, según Kirill Dmitriev, jefe del Fondo Ruso de Inversión Directa que financió a la vacuna.
Fuente: Infobae
