Estados Unidos
La FDA aprueba baricitinib de Eli Lilly para tratamiento de la alopecía


(México).- La agencia de medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado baricitinib como la primera píldora para el tratamiento de la alopecia areata severa, que afecta cada año a más de 300,000 personas en ese país. La alopecia, que se produce cuando el sistema inmunitario ataca los folículos pilosos, provoca la caída temporal o permanente del cabello, que puede afectar a cualquier parte del cuerpo y provocar malestar emocional.

El acceso a opciones de tratamiento seguras y efectivas es crucial para la cantidad significativa de estadounidenses afectados por alopecia severa, dijo Kendall Marcus, funcionario de la FDA. La medida ayudará a abordar una importante necesidad de los pacientes con la enfermedad.

Baricitinib, de la farmacéutica estadounidense Eli Lilly, se conoce con el nombre comercial de Olumiant y pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de la cinasa de Janus, utilizados para tratar enfermedades inflamatorias.

Baricitinib ayuda a que el cabello vuelva a crecer al evitar que el sistema inmunitario del cuerpo ataque los folículos pilosos. Dos ensayos clínicos de fase 3, en los que participaron un total de 1,200 pacientes con alopecia areata severa, encontraron que alrededor del 40% de las personas que recibieron una dosis diaria de 4 miligramos del medicamento volvió a crecer todo o casi todo su cabello después de 36 semanas.

Los tratamientos anteriores para la alopecia incluían medicamentos tópicos u orales, que se consideraban experimentales y ninguno fue aprobado. Olumiant (baricitinib) se aprobó originalmente en 2018. Está aprobado como tratamiento para ciertos pacientes adultos con artritis reumatoide activa de moderada a grave. Olumiant también está aprobado para el tratamiento de COVID-19 en ciertos adultos hospitalizados. 

Fuente: PMFarma

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